NicOx annonce les résultats de l’étude de phase 2a menée aux Etats-Unis sur le PF-03187207

Sophia Antipolis, France. Le 6 mai 2008. NicOx S.A. (Euronext Paris : COX) annonce aujourd’hui les résultats d’une étude de phase 2 menée aux Etats-Unis par son partenaire Pfizer Inc. Cette étude a comparé la sécurité d’emploi et l’efficacité de plusieurs doses de PF-03187207 par rapport au Xalatan® (latanoprost) 0,005% chez des patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert et d’hypertension oculaire.

Les doses les plus fortes de PF-03187207 ont démontré une diminution cliniquement significative de la Pression Intraoculaire (PIO) diurne par rapport à la valeur de base. La plus forte dose de PF-03187207, comparée au Xalatan® 0,005%, a systématiquement démontré une meilleure réduction de la PIO; et ce, à chaque visite et à toutes étapes ayant fait l’ob jet de mesures, suggérant un effet bénéfique de la libération d’oxyde nitrique. Le PF -03187207 est un analogue de prostaglandine donneur d’oxyde nitrique couvert par l'accord d’août 2004 signé entre les deux sociétés.