Sanofi-aventis : la FDA donne son feu vert au Multaq
(mypharma-editions) - Sanofi-aventis annonce ce jeudi l’approbation de Multaq® (dronédarone-comprimé de 400 mg), par la Food and Drug Administration (FDA) américaine chez les patients souffrant de fibrillation atriale ou de flutter atrial. Le lancement commercial aux Etats-Unis est prévu pour l’été 2009.
Multaq® est ainsi le premier antiarythmique approuvé aux Etats-Unis pour un bénéfice clinique dans la réduction des hospitalisations d’origine cardiovasculaire, chez les patients atteints de fibrillation atriale ou de flutter atrial....
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