Ipsen et Medicis annoncent que la FDA a accepté le dépôt de la demande de mise sur le marché de Reloxin® aux Etats-Unis

Paris (France) et Scottsdale, Arizona (Etats-Unis), 19 Mai 2008 - Ipsen (Euronext: IPN) et Medicis (NYSE: MRX) annoncent que l’Agence réglementaire américaine (Food and Drug Administration, FDA) a accepté le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (Biologics License Application, BLA) d’Ipsen pour sa toxine botulique de type A Reloxin® enmédecine esthétique (rides de la glabelle). Cette acceptation signifie le début du processus d’examen du dossier.

Selon les termes de l’accord défini entre les deux parties, Medicis versera à Ipsen environ 25 millions de dollars liés à l’annonce rendue publique ce jour. Dès l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché par la FDA, Medicis versera un paiement additionnel de 75 millions de dollars à Ipsen et commercialisera Reloxin® aux Etats-Unis.